THUỐC BỔ SUNG VÀ THAY THẾ CHO BỆNH UNG THƯ CỦA ĐÔNG Y NHẬT BẢN, NHẤN MẠNH ĐẾN KAMPO (BÀI 5)

Juzen-taiho-to trong Kampo Nhật - Shi Quan Da Bu Tang trong tiếng Trung.

THANG THUỐC JUZEN-TAIHO-TO (HOZAI)
 
Xem lại các Kampo liệt kê tại Bảng 1: Thành phần thảo dược của BZYQD trong bài 2.
 
Bài thuốc gốc Juzen-taiho-to (Shi Quan Da Bu Tang trong tiếng Trung) bao gồm các loại thảo mộc:
 
1- Ogi (Astragali Radix - Hoàng kỳ) 3g
2- Keihi (Cinnamomi Cortex - Nhục quế), 3g
3- Bukuryo (Sclerotium Poriae Cocos - Phục linh), 3g
4- Kanzo (Glycyrrhizae Radix - Cam thảo), 2g
5- Ninjin (Ginseng Radix - Nhân sâm), 2g
6- Byakujutsu (Atractylodis macrocephalae Rhizoma - Bạch truật) 3g
7- Jukujio (Rehmanniae Radix preparata – Thục địa), 3g
8- Shakuyaku (Paeoniae Radix - Xích thược) 3g
9- Senkyu (Chuanxiong Rhizoma – Xuyên khung) 3g
10- Toki (Angelicae sinensis Radix - Đương quy) 3g

Liều lượng đề xuất của từng loại thảo mộc trong các công thức của Kampo thường nhỏ hơn liều lượng của Y học cổ truyền Trung Quốc (TCM). Liều lượng riêng của các loại thảo mộc có thể được điều chỉnh tùy thuộc vào tình trạng của từng bệnh nhân, mô hình hiến pháp, chất lượng của các loại thảo mộc và các yếu tố khác có liên quan.
 
Juzen-taiho-to được phát hiện là làm tăng đáng kể việc sản xuất yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt-đại thực bào (GM-CSF) nhưng không làm tăng G-CSF bởi PBMNC người được nuôi cấy (Kubota et al., 1992). Nó cũng được sử dụng để điều trị cho động vật bị khối u gan, trong đó nó cho thấy tỷ lệ sống sót cao hơn đáng kể mà không có bất kỳ tác dụng phụ nào so với đối chứng không được điều trị (Tatsuta và cộng sự, 1994; Ohnishi và cộng sự, 1998). Có ý kiến ​​cho rằng uống Juzen-taiho-để ức chế sự di căn gan của ung thư thông qua cơ chế trung gian là kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ, bao gồm kích hoạt: đại thực bào, tế bào T, tế bào B và tế bào tiêu diệt tự nhiên. (Ohnishi và cộng sự, 1998).
 
Cytokine IL-18 là chất điều hòa đáng chú ý nhất trong số nhiều cytokine được xét nghiệm trong huyết thanh của những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan khi sử dụng Juzen-taiho-to dài hạn (Fujiki và cộng sự, 2008). Người ta cũng phát hiện ra rằng việc uống Juzen-taiho-to có thể kích thích sự biểu hiện của IL-12 trong giai đoạn đầu và IL-18 trong giai đoạn mãn tính, sau đó là kích thích tế bào T giết người tự nhiên. Cơ chế hoạt hóa sau khi phục hồi miễn dịch có thể góp phần vào tác dụng chống khối u (Fujiki và cộng sự, 2008).
 
Việc uống Juzen-taiho-to ở chuột bị u ác tính B16 được phát hiện có tác dụng ức chế sự di căn của khối u trong phổi. Cơ chế được đề xuất là sự gia tăng sản xuất IL-12, chịu trách nhiệm cho việc kích hoạt cả tế bào giết tự nhiên và tế bào T giết tự nhiên trong phổi, dẫn đến ức chế sự di căn của tế bào hắc tố B16 trong phổi (Matsuda et al., 2011).
 
Juzen-taiho-to trong Kampo Nhật - Shi Quan Da Bu Tang trong tiếng Trung.


Bất chấp các tài liệu mới nổi, vẫn chưa rõ hợp chất nào trong Juzen-taiho-để xử lý sự kích thích của các loại tế bào riêng lẻ. Gần đây, Takaoka và cộng sự (2014) đã báo cáo phương pháp “sàng lọc hướng dẫn bằng dấu ấn sinh học” xác định phân tử -1 bám dính giữa các tế bào bằng cách sử dụng một mảng DNA cho đại thực bào thông qua quá trình tinh chế các hợp chất chịu trách nhiệm kích thích hoạt động đại thực bào của Juzen-taiho-to. Phương pháp sàng lọc dẫn đến việc chưng cất hỗn hợp glycolipid có chứa beta-glucosylceramides, kích thích sự biểu hiện của phân tử-1 kết dính giữa các tế bào trong tế bào đuôi gai sơ cấp và đại thực bào CD14+ sơ cấp.
 
Tác dụng phòng ngừa đã được chứng minh bằng cách sử dụng Juzen-taiho-to đối với quá trình gây ung thư nội mạc tử cung thông qua việc ức chế biểu hiện c-fos/jun jun-expression do estrogen gây ra, tạo ra tác dụng ức chế quá trình gây ung thư nội mạc tử cung liên quan đến E2 ở chuột (Niwa và cộng sự, 2001). Người ta cũng chứng minh rằng bốn loại thảo mộc của Juzen-taiho-to làm giảm đáng kể các tác dụng này và Shimotsu-to xử lý việc ức chế quá trình gây ung thư nội mạc tử cung liên quan đến estrogen (Lian và cộng sự, 2002).
 
Juzen-taiho-to đã được chứng minh là làm giảm tổn thương DNA do oxy hóa, xâm nhập tế bào viêm và biểu hiện cytokine, và do đó, chúng ức chế sự phát triển của khối u gan và sự tái phát của ung thư biểu mô tế bào gan sau phẫu thuật (Tsuchiya và cộng sự, 2008). Ức chế chức năng tế bào Kupffer dẫn đến giảm các cytokine tiền viêm và chất oxy hóa trong gan để làm trung gian cho tác dụng bảo vệ của Juzen-taiho-to chống lại sự hình thành ung thư gan.
 
Công thức Kampo có thể có lợi cho bệnh nhân ung thư được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị (Yamada, 1989). Sự kết hợp giữa Mitomycin C và Juzen-taiho-to cho thấy hoạt tính chống ung thư cao hơn đáng kể và thời gian sống lâu hơn so với Mitomycin C đơn thuần (Komiyama và cộng sự, 1989; Yamada, 1989).
 
Juzen-taiho-to đã được chứng minh là làm giảm một số tác dụng phụ liên quan đến thuốc chống ung thư khi kết hợp với phương pháp điều trị UFT và TS-1 có chứa dẫn xuất 5-fluorouracil. Điều trị kết hợp với giảm cân bằng Juzen-taiho-to (Sakamoto và cộng sự, 1991) và cải thiện ức chế tủy xương (Ogawa và cộng sự, 2012) trong điều trị ung thư ruột kết UFT ở chuột và điều trị ung thư liên quan đến TS-1, tương ứng.
 
Juzen-taiho-to tạo ra tác dụng bảo vệ phóng xạ và chống khối u bằng cách tăng số lượng và kích thước của CFU-S lách (Ohnishi và cộng sự, 1990). Tác dụng chống khối u này đã được chứng minh rõ rệt khi kết hợp với phẫu thuật cắt bỏ hoặc với các loại thuốc hóa trị liệu. Ví dụ, một nghiên cứu sử dụng liệu pháp Juzen-taiho-to kết hợp với IFN-alpha trên di căn phổi thực nghiệm của ung thư biểu mô tế bào thận ở chuột, đã dẫn đến sự ức chế di căn phổi phụ thuộc vào liều lượng sau 5 liều điều trị liên tiếp ở chuột (Muraishi et al., 2000).
 
Trên đây là bài thuốc gốc. Bệnh nhân có các dấu hiệu:
 
- Mạch: trầm, yếu;
- Lưỡi: nhợt nhạt, toàn thân sưng tấy, rêu trắng mỏng;
- Bụng: sức mạnh thành bụng trung bình
 
Chỉ định: Công thức thảo dược này đã được sử dụng cho những bệnh nhân có các tình trạng và triệu chứng sức khỏe sau:
 
Mệt mỏi, Chán ăn, Thiếu máu, Ho, Da nhợt nhạt, Hụt hơi, Đầu chi lạnh, Xuất tinh, suy nhược sau sinh. Có nhiều tình trạng sức khỏe khác có thể đáp ứng tốt với công thức thảo dược này, đặc biệt là những bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng chẩn đoán truyền thống.
 
Theo R K Zee-Cheng, Khoa Dược, Độc chất học và Điều trị, Trung tâm Y tế Đại học Kansas, Thành phố Kansas, Nhật: Shi-quan-da-bu-tang (mười loại thuốc bổ quan trọng), SQT. Juzen-taiho-to - một công cụ điều chỉnh phản ứng sinh học mạnh mẽ của Trung Quốc trong liệu pháp miễn dịch ung thư, tăng cường và giải độc thuốc chống ung thư.
 
Shi-Quan-Da-Bu-Tang (Mười loại thuốc bổ quan trọng), hoặc SQT (Juzentaihoto, TJ-48) được bào chế bởi Taiping Hui-Min Ju (Cục Dược phẩm Phúc lợi Công cộng) vào thời nhà Tống của Trung Quốc vào năm 1200 sau Công nguyên. Nó được điều chế bằng cách chiết xuất hỗn hợp mười loại thảo dược (Rehmannia glutinosa, Paeonia lactiflora, Liqusticum wallichii, Angelica sinesis, Glycyrrhiza uralensis, Poria cocos, Atractylodes macrocephala, Panax ginseng. Astragalus membranaceus và Cinnamomum cassia) giúp bổ máu và sinh lực, đồng thời tăng cường sức khỏe và miễn dịch. Đơn thuốc mạnh và phổ biến này theo truyền thống đã được sử dụng để chống thiếu máu, chán ăn, kiệt sức, mệt mỏi, suy thận và lá lách và suy nhược nói chung, đặc biệt là sau khi ốm. Để phục hồi khả năng miễn dịch ở bệnh nhân ung thư, tăng hiệu quả điều trị và cải thiện độc tính bất lợi của các chất chống ung thư, 116 công thức thảo dược Trung Quốc (Kampo) đã được sàng lọc và đánh giá. Mười lăm hợp chất đã được tìm thấy để có hành động như vậy. Trong số này, SQT được chọn là chất điều chỉnh phản ứng sinh học hiệu quả nhất. Trong tám năm qua, các mô hình động vật và nghiên cứu lâm sàng đã tiết lộ rằng SQT thể hiện độc tính cực thấp (LD50 > 15 g/kg op ở chuột), tác dụng tự điều chỉnh và hiệp đồng của các thành phần trong tác dụng điều hòa miễn dịch và tăng cường miễn dịch (bằng cách kích thích các yếu tố tạo máu và interleukin kết hợp với tế bào NK, v.v.), tăng cường hoạt động điều trị trong hóa trị liệu (mitomycin, cisplatin, cyclophosphamide và fluorouracil) và xạ trị, ức chế sự tái phát của khối u ác tính, kéo dài thời gian sống sót, cũng như cải thiện và/hoặc ngăn ngừa các độc tính bất lợi (rối loạn đường tiêu hóa như chán ăn, buồn nôn, nôn, nhiễm độc máu, ức chế miễn dịch, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu và bệnh thận, v.v.) của nhiều loại thuốc chống ung thư. Các nghiên cứu về ứng dụng và cơ học của SQT trong sự phát triển trong tương lai có tầm quan trọng tiềm năng trong nghiên cứu cơ bản và lâm sàng về phương pháp trị liệu truyền thống của Trung Quốc là "làm săn chắc máu và tăng cường Qi (năng lượng sống)" trong liệu pháp miễn dịch ung thư.
 
Theo nhóm tác giả: K Niwa 1, Hashimoto, S Morishita, Z Lian, K tagami, H Mori, T Tamaya, Khoa Sản phụ khoa và Khoa Bệnh học, Khoa Y Đại học Gifu, 40 Tsukasa-machi, Thành phố Gifu 500-8705, Nhật Bản. kniwa@cc.gifu-u.ac.jp: Tác dụng phòng ngừa của Juzen-taiho-to đối với quá trình gây ung thư nội mạc tử cung do N-methyl-N-nitrosourea và estradiol-17beta gây ra ở chuột.
 
Hai thí nghiệm đã được tiến hành để xác định ảnh hưởng của Juzen-taiho-to đối với quá trình gây ung thư nội mạc tử cung ở chuột. Trong thí nghiệm đầu tiên, điều trị bằng Juzen-taiho-to (2 tuần) làm giảm mức biểu hiện được kích thích bằng estradiol-17beta (E (2)) của c-fos/jun mRNA và các oncoprotein của chúng, được xác định bằng phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược và phân tích Southern blot, và phương pháp hóa mô miễn dịch, trong tử cung của chuột bị cắt bỏ buồng trứng. Đối với thí nghiệm thứ hai, 93 con chuột ICR cái được cho dung dịch N-methyl-N-nitrosourea (MNU) (1 mg/100 g trọng lượng cơ thể) và nước muối sinh lý (dưới dạng đối chứng) lần lượt vào tử cung bên trái và bên phải của chúng, và được chia thành bốn nhóm. Nhóm 1 được cho ăn chế độ ăn có chứa 0,2% Juzen-taiho-to và 5 ppm E(2). Nhóm 2 được cho ăn chế độ ăn chỉ chứa 5 ppm E(2). Nhóm 3 được cung cấp chế độ ăn kiêng chỉ chứa 0,2% Juzen-taiho-to. Nhóm 4 được duy trì chế độ ăn kiêng cơ bản và được coi là đối chứng. Điều trị bằng Juzen-taiho làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh nội mạc tử cung không điển hình (P<0,01), phức tạp (P<0,05) và tăng sản đơn giản (P<0,01), dưới sự kích thích của estrogen. Có ý kiến ​​cho rằng Juzen-taiho-to có tác dụng ức chế quá trình sinh ung thư nội mạc tử cung liên quan đến E2 ở chuột, có liên quan thông qua việc ức chế biểu hiện c-fos/jun do estrogen gây ra.
 
Theo I Saiki, Khoa Hóa sinh mầm bệnh, Viện Y học Tự nhiên, Đại học Y Dược Toyama, Sugitani, Nhật Bản. byosei@ms.toyama-mpu.ac.jp : Một loại thuốc của Kampo "Juzen-taiho-to"- ngăn chặn sự tiến triển ác tính và di căn của các tế bào khối u và cơ chế hoạt động.
 
Juzen-taiho-to là một loại thuốc Kampo (truyền thống của Nhật Bản và Trung Quốc), và là một chất bổ dưỡng, được gọi là "Hozai" (trong tiếng Nhật), được sử dụng để cải thiện các rối loạn và mất cân bằng trong tình trạng cân bằng nội môi của cơ thể. Thuốc này được dùng cho bệnh nhân trong các tình trạng suy yếu khác nhau, bao gồm cả bệnh nhân sau phẫu thuật và bệnh nhân mắc bệnh mãn tính, có thể làm giảm các triệu chứng chung như mệt mỏi cực độ, da nhợt nhạt, chán ăn, da khô hoặc có vảy, đổ mồ hôi ban đêm và khô da, lỡ miệng. Hiện tại, Juzen-taiho-to thường được sử dụng cho bệnh nhân ung thư và đã được chứng minh là có nhiều hoạt động sinh học khác nhau, chẳng hạn như tăng cường thực bào, cảm ứng cytokine, sản xuất kháng thể, kích hoạt hoạt động phân bào của tế bào lá lách, tác dụng chống khối u khi kết hợp với phẫu thuật cắt bỏ, tác dụng chống khối u có hoặc không có các loại thuốc khác và bảo vệ chống lại tác dụng có hại của thuốc chống ung thư cũng như ức chế miễn dịch do phóng xạ và nhiễm độc tủy xương. Bài viết này tập trung vào các đặc tính chống ung thư và chống di căn của các công thức Kampo và mô tả tác dụng của Juzen-taiho-to và các công thức liên quan đối với sự phát triển, tiến triển và di căn của khối u trong cơ thể sống. Chúng tôi cũng thảo luận về cơ chế của hành động ức chế và tầm quan trọng của công thức và các loại thuốc cấu thành trong việc xác định hiệu quả. Bài viết này tập trung vào các đặc tính chống ung thư và chống di căn của các công thức Kampo và mô tả tác dụng của Juzen-taiho-to và các công thức liên quan đối với sự phát triển, tiến triển và di căn của khối u trong cơ thể sống. Chúng tôi cũng thảo luận về cơ chế của hành động ức chế và tầm quan trọng của công thức và các loại thuốc cấu thành trong việc xác định hiệu quả. Bài viết này tập trung vào các đặc tính chống ung thư và chống di căn của các công thức Kampo và mô tả tác dụng của Juzen-taiho-to và các công thức liên quan đối với sự phát triển, tiến triển và di căn của khối u trong cơ thể sống. Chúng tôi cũng thảo luận về cơ chế của hành động ức chế và tầm quan trọng của công thức và các loại thuốc cấu thành trong việc xác định hiệu quả.
 
Các tác giả: Y Ohnishi, H Fujii, Y Hayakawa, R Sakukawa, T Yamaura, T Sakamoto, K Tsukada, M Fujimaki, S Nunome, Y Komatsu, I Saiki, Khoa Hóa sinh mầm bệnh, Viện nghiên cứu Wakan-yaku, Sugitani, Toyama: Uống thuốc Kampo (thảo dược Nhật Bản) Juzen-taiho-to ức chế di căn gan của tế bào ung thư biểu mô 26-L5 ruột kết.
 
Chúng tôi đã nghiên cứu tác dụng ức chế của việc uống Juzen-taiho-to, một loại thuốc thảo dược của Nhật Bản, đối với sự di căn của gan bằng cách cấy một biến thể di căn gan (L5) của các tế bào ung thư biểu mô đại tràng 26 ở chuột vào tĩnh mạch cửa. Uống Juzen-taiho-to trong 7 ngày trước khi cấy vào khối u dẫn đến sự ức chế phụ thuộc vào liều lượng của các khuẩn lạc khối u gan và nâng cao đáng kể tỷ lệ sống sót so với đối chứng không được điều trị mà không có tác dụng phụ. Chúng tôi cũng phát hiện ra rằng sự di căn gan của các tế bào L5 đã được tăng cường ở chuột BALB/c được điều trị trước bằng huyết thanh GM1 kháng aasialo hoặc 2-chloroadenosine và ở chuột BALB/c nu/nu so với chuột bình thường. Điều này chỉ ra rằng các tế bào NK, đại thực bào và tế bào T đóng vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa sự di căn của các tế bào khối u. Juzen-taiho-to ức chế đáng kể sự di căn gan thực nghiệm của các tế bào ruột kết 26-L5 ở những con chuột được điều trị bằng huyết thanh chống Asialo-GM1 và những con chuột bình thường không được điều trị, trong khi nó không ức chế sự di căn ở những con chuột đã được điều trị bằng 2-chloroadenosine hoặc thiếu tế bào T chuột khỏa thân. Sử dụng đường uống Juzen-taiho-to kích hoạt các đại thực bào tiết dịch phúc mạc (PEM) để trở thành tế bào chống lại các tế bào khối u. Những kết quả này cho thấy rằng sử dụng Juzen-taiho-to bằng đường uống để ức chế sự di căn gan của các tế bào 26-L5 ở ruột kết, có thể thông qua một cơ chế qua trung gian là kích hoạt các đại thực bào và/hoặc tế bào T trong hệ thống miễn dịch của vật chủ. Do đó, Juzen-taiho-to có thể có hiệu quả trong việc ngăn ngừa di căn ung thư. trong khi nó không ức chế sự di căn ở chuột được điều trị bằng 2-chloroadenosine hoặc chuột khỏa thân thiếu tế bào T. Sử dụng đường uống Juzen-taiho-để kích hoạt các đại thực bào tiết dịch phúc mạc (PEM) để trở thành tế bào chống lại các tế bào khối u. Những kết quả này cho thấy rằng sử dụng Juzen-taiho bằng đường uống để ức chế sự di căn gan của các tế bào 26-L5 ở ruột kết, có thể thông qua một cơ chế qua trung gian là kích hoạt các đại thực bào và/hoặc tế bào T trong hệ thống miễn dịch của vật chủ. Do đó, Juzen-taiho-to có thể có hiệu quả trong việc ngăn ngừa di căn ung thư trong khi nó không ức chế sự di căn ở chuột khi được điều trị bằng 2-chloroadenosine hoặc chuột khỏa thân thiếu tế bào T. Sử dụng đường uống Juzen-taiho-để kích hoạt các đại thực bào tiết dịch phúc mạc (PEM) để trở thành tế bào chống lại các tế bào khối u. Những kết quả này cho thấy rằng sử dụng Juzen-taiho bằng đường uống để ức chế sự di căn gan của các tế bào 26-L5 ở ruột kết, có thể thông qua một cơ chế qua trung gian là kích hoạt các đại thực bào và/hoặc tế bào T trong hệ thống miễn dịch của vật chủ. Do đó, Juzen-taiho-to có thể có hiệu quả trong việc ngăn ngừa di căn ung thư.
 
Có rất nhiều nghiên cứu khoa học về bài thuốc này được ứng dụng trong nhiều trường hợp khác nhau.
 
1.     Hisha H, và cộng sự. Điều trị hội chứng Shwachman bằng thuốc thảo dược Nhật Bản (Juzen-taiho-to): tác dụng kích thích của axit béo đối với quá trình tạo máu ở bệnh nhân. Tế bào gốc 2002; 20(4):311-19.
2.     Amato P, và cộng sự. Hoạt động estrogen của các loại thảo mộc thường được sử dụng làm phương thuốc cho các triệu chứng mãn kinh. Thời kỳ mãn kinh 2002 từ tháng 3 đến tháng 4; 9(2):145-50.
3.     Kamiyama H, Takano S, Ishikawa E, Tsuboi K, Matsumura A. Tác dụng chống tạo mạch và điều hòa miễn dịch của thuốc thảo dược “Juzen-taiho-to” đối với u thần kinh đệm ác tính. Dược phẩm Biol Bull. 2005 tháng 11;28(11):2111-6.
4.     Hara H, Kataoka S, Anan M, và cộng sự. Tác dụng điều trị của thuốc thảo dược, Juzen-taiho-to, đối với gánh nặng amyloid-beta trong mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer. Bệnh Alzheimer J. 2010;20(2):427-39.
5.     Sho Y, Fujisaki K, Sakashita H, và cộng sự. Thuốc Kampo dùng đường uống, Juzen-taiho-to, cải thiện tình trạng thiếu máu trong quá trình điều trị bằng interferon cộng với ribavirin ở bệnh nhân viêm gan C. J Gastroenterol mãn tính. 2004 Tháng 12;39(12):1202-4.
6.     Nakamoto H, Mimura T, Honda N. Juzen-taiho-to/TJ-48 dùng đường uống giúp cải thiện tình trạng thiếu máu kháng erythropoietin (rHuEPO) ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Hemodial Int. Tháng 10 năm 2008;12 Bổ sung 2: S9-S14.
7.     Kishida Y, Nishii T, Inoue T, et al. Juzentaihoto (TJ-48), một loại thuốc thảo dược truyền thống của Nhật Bản, ảnh hưởng đến quá trình phục hồi huyết sắc tố trong quá trình hiến máu tự thân trước phẫu thuật và sau phẫu thuật hông. Int J Clin Pharmacol Có. Tháng 12 năm 2009;47(12):716-21.
8.     Ogawa K, Omatsu T, Matsumoto C, và cộng sự. Tác dụng bảo vệ của y học cổ truyền Nhật Bản juzentaihoto đối với chứng suy tủy do thuốc chống ung thư TS-1 gây ra và xác định dấu ấn sinh học tiềm năng của tác dụng này. BMC bổ sung thay thế Med. 2012 ngày 9 tháng 8;12:118.
9.     Huang SM, Chien LY, Tai CJ, Chiou JF, Chen CS, Tai CJ. Hiệu quả của sự can thiệp trong 3 tuần của Shi Quan Da Bu Tang đối với việc giảm thiểu độc tố máu ở những bệnh nhân bị ung thư vú đang được hóa trị. Ung thư tích hợp có. Tháng 3 năm 2013;12(2):136-44.
10. Ishida T, Iizuka M, Ou Y, et al. Chiết xuất nước nóng Juzentaihoto làm giảm teo cơ và cải thiện chức năng vận động ở chuột bị stress oxy hóa do tiểu đường gây ra bởi streptozotocin. J Nat Med . Tháng 1 năm 2019;73(1):202-209.
11. Ito M, Maruyama Y, Kitamura K, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát juzen-taiho-to ở trẻ em bị viêm tai giữa cấp tính tái phát. Thanh quản Auris Nasus . Tháng 8 năm 2017;44(4):390-397.
12. Ikemoto T, Shimada M, Iwahashi S, et al. Thay đổi các thông số miễn dịch khi sử dụng thuốc Kampo của Nhật Bản (Juzen-Taihoto/TJ-48) ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển. Phòng khám Int J Oncol . Tháng 2 năm 2014;19(1):81-6.
13. Cheon C, Kang S, Ko Y, Kim M, Jang BH, Shin YC, Ko SG. Sipjeondaebo-tang ở bệnh nhân ung thư vú bị mệt mỏi: một giao thức cho một thử nghiệm chéo, ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, chéo. BMJ mở . 2018 ngày 6 tháng 7;8(7):e021242.
14. Ko Y, Sun SH, Han IS, et al. Hiệu quả và độ an toàn của Sipjeondaebo-tang ở những bệnh nhân Hàn Quốc bị quá mẫn cảm với lạnh ở bàn tay và bàn chân: một giao thức cho thử nghiệm lâm sàng nhóm song song, ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược. thử nghiệm . 2019 ngày 15 tháng 4;20(1):217.
15. Cheon C, Park S, Park YL, và cộng sự. Sipjeondaebo-tang ở bệnh nhân ung thư mắc chứng chán ăn: một giao thức cho thử nghiệm thí điểm, ngẫu nhiên, có kiểm soát. BMJ mở . 2016 ngày 12 tháng 5;6(5):e011212.
16. Kim TH, Shin S, Shin JC, et al. Tác dụng của Sipjeondaebo-Tang đối với dược động học của S-1, một chất chống ung thư, ở chuột được đánh giá bằng mô hình dược động học quần thể. phân tử . 2017 ngày 7 tháng 9;22(9). pii: E1488.
17. Shin S, Park SJ, Hwang M. Hiệu quả của một loại thuốc thảo dược (Sipjeondaebo-tang) đối với người lớn mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính: Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược. Tích hợp Med Res. Tháng 6 năm 2021;10(2):100664.
18. Kawai H, Saito Y. Sự kết hợp giữa Juzentaihoto và hóa trị liệu giúp cải thiện tiên lượng cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tái phát sau phẫu thuật. Mol lâm sàng Oncol. Tháng 9 năm 2020;13(3):13.
19. Lee JY, Kim EH, Yoon JH, và cộng sự. Thuốc thảo dược truyền thống, Sipjeondaebo-Tang, đối với chứng mệt mỏi liên quan đến ung thư: Một nghiên cứu sơ bộ ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược. Ung thư tích hợp có. Tháng 1-Tháng 12 năm 2021; 20:15347354211040830.
20. Phân lập và xác định các chất kích thích tế bào gốc tạo máu từ thuốc Kampo (thảo dược Nhật Bản), Juzen-taiho-to. Khoa Giải phẫu bệnh số 1, Đại học Y khoa Kansai, Thành phố Moriguchi, Osaka, Nhật Bản.
 
Và hàng chục nghiên cứu khác về công dụng của toa thuốc này.
 
(Còn nữa)
 
Biên soạn: NGUYỄN LỰC
 
Lưu ý: Cần hỏi thầy thuốc về các bài thuốc và dược liệu trước khi sử dụng cho việc điều trị.
_________________________
Tham khảo tại:
https://www.mskcc.org/cancer-care/integrative-medicine/herbs/shi-quan-da-bu-tang#references-25
 
Đọc bài trước:
 
Thuốc bổ sung và thay thế cho bệnh ung thư của Đông y Nhật Bản, nhấn mạnh các kampo (bài 1)
 
Thuốc bổ sung và thay thế cho bệnh ung thư của Đông y Nhật Bản, nhấn mạnh các kampo (bài 2)
 
Thuốc bổ sung và thay thế cho bệnh ung thư của Đông y Nhật Bản, nhấn mạnh các kampo (bài 3)
 
Thuốc bổ sung và thay thế cho bệnh ung thư của Đông y Nhật Bản, nhấn mạnh các kampo (bài 4)


Bài có thể bạn quan tâm

0 Bình luận